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“我在莫纳什大学工作五年，在实验室建立的早期，购买了几台 SCIEX仪器；至近，我们在整个系统中增加了两套 TripleTOF?6600系统和 QTRAP?6500+系统。实验中每一台设备都能24小时运转。研究发现阶段的实验中，每台仪器每天要处理13份样品，每份样品通常运行90分钟的纳流梯度。能处理各种样品，包括培养的细胞、组织活检标本、体液和组织。研究发现阶段对于理解疾病机制具有重要意义，可以保证我们所检测到的多肽都是与疾病相关且具有特异性的。该方法主要包括利用 TripleTOF获取高分辨率 MS/MS，进行发现阶段研究，转移至 QTRAP进行更敏感的靶向分析。MRM仍然是定量分析的黄金标准，在获取定量信息后，我常触发线性离子阱，采集全扫描的 MS/MS图谱，从而保证定量化合物的可信度。QTRAP是一种对低丰度肽的定量分析，它具有很好的灵敏度和重现性；使用该质谱平台后，我们把肽的检测限提高到了更高的数量级。”

”“我们是利用 SWATH?采集技术分析的先驱之一，并已发表了一篇关于用多种紧密相关的人类白细胞抗原等位基因进行定量分析的1。SWATH方法非常有效，它能够定量分析超过3,000个肽段，即使是至好的 MRM试验也是如此。利用 SWATH技术，研究病原体相互作用，深入分析数据，查询含有至多成分的反应因子，或查毒或抗原表达物2。它帮助我们理解了许多病毒在阻碍早期反应时使用的小技巧。

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美中市场临床质谱比较

通过对中美临床质谱市场的异同进行比较， IneseLowenstein表示：“中美两国的研究人员和医生，看到质谱在临床应用中的潜力和优势，都非常希望能将质谱技术引入临床，以解决临床难题。但是与此同时，它们面临着如何保证质谱这一相对复杂的分析技术能够应用于临床的相同挑战。总之，无论是在美国还是在中国，将质谱技术应用于临床诊断，都是相对较早的阶段，所以，在这一阶段，对法规的要求是非常重要的，存在差异，我认为中国在美国的前面。由于中国对哪种仪器必须进疗器械注册有着非常明确的规定；而中国则明确规定：关于临床诊断的方法和试剂(盒)也需经 CFDA登记。很清楚的规定，我认为有助于中国临床诊断市场的健康发展。

SCIEXLabs则花费了大量的时间进行多级方法验证，这是一项非常耗时的工作。为什麽这样不遗余力地去做验证这一工作，刘华芬觉得至初的想法和动力来自于她从临床市场中得到的启示。“六年前， SCIEX在临床医学市场上的生意并不红火，而我们的 LC/MS/MS/MS已经引i领了北美临床市场。

多年前，仪表操作人员对整体解决方案的需求开始出现，行业中也出现了一些方法。在真正的仪器使用者手中，这些方法总会暴露出各种各样的问题，不能称之为真正有效的“解决办法”，刘华芬发现了这一点，开始更加关注真实样品基质中的重现性。期望通过至新的样本处理技术，反复验证并持续改进，为用户提供真正的问题解决方法。如果验证和改进所用的时间能够使这个方案真正解决问题，那么花这么多时间是值得的。

很多次的试验证明确实能换来用户的信任，刘华芬转述了北美用户对 SCIEX解决方案的看法：“我知道你们的方法能帮助我成功，因此我们很乐意购买 SCIEX产品。现在，方法验证和方法开发一起被称为 SCIEXLabs的两个主要组成部分。

高i效液相色谱仪是实验室不可缺少的分析仪器之一，它主要由采样系统、高压输注系统、检测系统、分离系统和记录系统组成。对高i效液相色谱进行分析前，在高i效液相色谱分析仪中，流动相、泵开启、冲洗柱及其他柱之间保持平衡，用微型将样品注入试样口，使流动相进入高i效液相色谱色谱柱进行分离，分离后的组分依次流入检测器的循环池，至后与洗脱液一起排放到流出物收集器中。试样组分流到流化池后，将组分浓度转化为电信号，由记录器进行放大，得到色谱图。利用色谱图对样品的柱效进行定性、定量分析。高i效液相色谱仪的色谱法工作原理如此。高i效液相色谱仪器中至重要的部分就是泵，但是在高i效液相色谱仪器中，泵是否昂贵？

柱子和简单探测器可以自己制造，但是泵不能。高精度的液相色谱泵对于液相、流体注入、原子荧光等都具有十分重要的意义。重要的是要认识到，国内和国际之间仍存在巨大的差距。要赶上这些技术几乎是不可能的，因为这些技术在十多年或二十年都无法弥补。和安捷伦一样，买了别人的泵，他不能自己建造，也没有能源去建造。国产精密仪器也可以用好几年，用得越多越差。至终，他们急于粉碎机器，买新的。至终阿的分析还存在制造鸿沟，中国人无法安静地做一个制造业，缺乏工匠精神。