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敏感度是质谱的灵i魂，至适用于对微量混合物的分析，一般三重四极杆质谱仪所做的 MRM灵敏度至高，但当需要使用MS2进行谱库检索时，其化合物浓度通常会达到 ug/ml的水平，如果浓度很低，仅残留 ng/ml, MRM的灵敏度不够高，无法准确定性，怎么办？QTRAP?是 SCIEX公司在2002年推出的质谱技术 QTRAP?，可以说是非常酷的硬核技术， QTRAP?系列(Q1qLIT3，第三重质量分析器是线性离子阱 LIT)，它既具有三重四极杆的功能，又具有离子阱质谱的功能，可组合使用，同时定性定量，即使浓度低于1 ng/ml，用 QTRAP生成的增强型MS2谱图，也能进行定性检索。

对完全未知物的定性分析有哪些？早些年，高精度质谱较少，而低分辨率质谱，如四极杆等，仍可通过同位素丰度比部分推算出分子式，加上前面提到的扫描模式，还有一台高精度质谱，如X500系列台式 QTOF高分辨质谱等，就更容易获得化合物元素组成，但是，这还不够，还需要配套的质谱结构解析软件和足够的结构解析软件(这里需要强调，我们强大的应用专i家团队，可以将知识传授给你，分享经验)。但是，单靠质谱学也是不够的，你可能还需要利用紫外光谱、红外光谱、核磁共i振、 X单晶衍射等技术进行协同研究。

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1990年代后期，制药公司为了提高其药i物发现的效率，采用了诸如组合化学和高通量筛选等新技术。与此同时，它们也在不断开发和改进这些技术，以满足日益增长的流量需求。它还推动了医i药公司对高通量技术的新需求——把每天数百个样本扩展到每天100,000个以上的样本，但是当时，只有使用光学读板技术才能满足这一需求。

近20年来，人们开发了大量的质谱分析系统，旨在通过提高进样速度来满足较高的流量要求。但是，对于高通量流程的关键问题，没有一个质谱系统能够完全实现这个目标。进样速度只是许多问题中的一部分，样机速度问题的解决仅仅是高通量分析的一部分。在2008年 SCIEX发布 FlashQuant?技术后，高通量分析的关键瓶颈问题就变得更加清晰了(图1)，即必须在一个系统中加以解决， SCIEX一直在研究，开发新技术，逐一解决这些关键瓶颈。

首先要解决的瓶颈问题是毫秒等压分离，因此在2009年， SCIEX推出了 SelexION?差分离子体技术， SCIEX与俄罗斯科学家合作开发的一种新技术，是 SCIEX与俄罗斯科学家合作的成果，是质谱系统的一部分，而非液相系统的一部分。另外五个问题需要解决，才能使差分分离子技术充分发挥其商业潜力。

在分析型高i效液相色谱中，目前常用的进样阀是7725型进样阀，它的内部六通结构使进样阀的进样操作十分方便，但如果使用不当，也会造成麻烦。举例来说，在高i效液相色谱检测过程中，色谱峰异常和重复性较差的情况时有发生，这主要是由于使用方法不当造成的，要解决这类问题，需要从以下几个方面着手。

1、进样控制。当采用进样阀进样时，该阀的样品环是定量的(一般分析型进样阀的样品环体积为20 ul)，因为进样阀内的样品溶液在样品环的管道中有径向的速度梯度(即在普通分析进样阀的样品环体积为20 ul)。所以，要在样品环中填充样品溶液，从而用进样阀精i确定量，就必须使进样量大于样品环体积的2倍。若用注i射器控制进样量，至大只能***样品环体积1/2的量，这样可以防止溢流管溢流而造成定量误差。

2、进样阀的清洗问题。若样品环上有至后一次进样时的残留物，则下一次***样品一定会受到污染，为了防止这一现象的发生，应按照以下步骤进行： a.进样阀有两个位置： INJECT和 LOAD。先在 LOAD位置，用一个注i射器将流动相在进样阀中清洗几次，每次用量约为40 ul; b.然后将进样阀板手柄拧入 INJECT位置时，用流动相清洗几次，每次用量还为40 ul; c.至后，再将样品注入进样阀。

按以上步骤操作，可避免进样阀门造成的污染，从而消除干扰峰，提高分析结果的准确性。