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“过去15年来，我们一直在用SCIEX2000进行分析工作。它的稳定性和耐用性都很高，我用这台仪器发表了很多。近年来，许多研究都围绕着痕量污染物的检测与鉴定展开。对于SCIEX500R系统的使用，近一年来，它的性能给了我们极大的帮助。与此同时，我们也利用 API 2000进行其它的研究和教育项目。两者都很好用，软件也很容易使用，这一点非常重要，因为随着样品量的增加，难用软件不可避免地会浪费时间。

“我们与 SCIEX服务人员保持了很好的信任关系。同时，我们也一直在关注新的质谱仪和新的突破性技术，以满足新的分析需求。然而，除了仪器技术和性能，我们选择 SCIEX产品的一个重要因素是，支持团队总是在我们需要时提供有用的信息和建议。

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在遐迩的澳大利亚生物***发现研究所看来，了解***反应的机制对于他们正在进行的***反应、药***反应和的研究至关重要。研究者们正在利用蛋白质组学数据来识别反应的靶点，开发具有抗原特异性的药，同时将质谱分析应用于早期发现阶段和随后的靶向分析。

澳大利亚的生***学和分子生物学系是澳大利亚至大的研究机构，拥有大约53个***实验室，有400多名科学家和研究生。该研究所隶属于莫纳什生物***发现研究所，该研究所***六个研发项目：、***、和发育、和、代谢性***和肥胖、***科学。有个人是蛋白质组学实验室的负责人，他说：“我的团队需要进行质谱分析，我在研究所的一项职责就是将质谱技术应用于蛋白质组学和小分子分析研究。本组在四个研究方向上采用这项技术，主要应用于人类***过程中反应靶点的识别。

他说：“我们希望发现那些能威胁生命的药出现的反应机制，并且发展出针对类性和1型的抗原特异性疗法。此外，我们也有多种研究项目，如学鉴定新抗原表位，以及利用蛋白质组学和肽组学定量方法理解反应中的关键识别规律等。多学科交叉研究为我们提供了有关***的新观点，例如，自身***可能与有直接关系。」

蛋白组学在***机制阐述、快速诊断、***等领域有着广阔的应用前景，但目前大多数蛋白质组学方法都是面向小范围、低通量的科研型应用方法。面临着这种瓶颈， 有个和他的同事们正在利用 SCIEX至近发布的 ScanningSWATH采集技术来解决这个问题。

该是生物代谢组学领域的人物之一，目前在德国柏林夏里特大学***院生***学研究所和英国伦敦弗朗西斯·克里克研究所代谢分子生物学实验室工作。该团队致力于细胞稳态及其对外界刺激的反应机制的研究，旨在进一步阐明代谢途径的机制和寻找潜在的药靶点。它们和 SCIEX保持了长期的合作关系，利用 SCIEX质谱仪对大队列样品进行了蛋白质定量。这个解释说：“我们需要监控蛋白质表达和测蛋白翻译后修饰的细微变化，但在我们的研究中，这要求我们定量非常别的样本，这是一个传统的蛋白质组实验室很难的规模。多年来，我们的团队一直与 SCIEX紧密合作，致力于寻找创新的方法来发展高通量蛋白质分析新策略。同样，通过与 SCIEX的合作，我们可以很幸运地接触到一系列令人兴奋的和应用程序。至新的技术是 ScanningSWATH采集模式，它已经被证明是一种非常适合在高通量蛋白质组学中使用的方法。

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1990年代后期，制药公司为了提高其药i物发现的效率，采用了诸如组合化学和高通量筛选等新技术。与此同时，它们也在不断开发和改进这些技术，以满足日益增长的流量需求。它还推动了医i药公司对高通量技术的新需求——把每天数百个样本扩展到每天100,000个以上的样本，但是当时，只有使用光学读板技术才能满足这一需求。

近20年来，人们开发了大量的质谱分析系统，旨在通过提高进样速度来满足较高的流量要求。但是，对于高通量流程的关键问题，没有一个质谱系统能够完全实现这个目标。进样速度只是许多问题中的一部分，样机速度问题的解决仅仅是高通量分析的一部分。在2008年 SCIEX发布 FlashQuant?技术后，高通量分析的关键瓶颈问题就变得更加清晰了(图1)，即必须在一个系统中加以解决， SCIEX一直在研究，开发新技术，逐一解决这些关键瓶颈。

首先要解决的瓶颈问题是毫秒等压分离，因此在2009年， SCIEX推出了 SelexION?差分离子体技术， SCIEX与俄罗斯科学家合作开发的一种新技术，是 SCIEX与俄罗斯科学家合作的成果，是质谱系统的一部分，而非液相系统的一部分。另外五个问题需要解决，才能使差分分离子技术充分发挥其商业潜力。