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蛋白组学在***机制阐述、快速诊断、***等领域有着广阔的应用前景，但目前大多数蛋白质组学方法都是面向小范围、低通量的科研型应用方法。面临着这种瓶颈， 有个和他的同事们正在利用 SCIEX至近发布的 ScanningSWATH采集技术来解决这个问题。

该是生物代谢组学领域的人物之一，目前在德国柏林夏里特大学***院生***学研究所和英国伦敦弗朗西斯·克里克研究所代谢分子生物学实验室工作。该团队致力于细胞稳态及其对外界刺激的反应机制的研究，旨在进一步阐明代谢途径的机制和寻找潜在的药靶点。它们和 SCIEX保持了长期的合作关系，利用 SCIEX质谱仪对大队列样品进行了蛋白质定量。这个解释说：“我们需要监控蛋白质表达和测蛋白翻译后修饰的细微变化，但在我们的研究中，这要求我们定量非常别的样本，这是一个传统的蛋白质组实验室很难的规模。多年来，我们的团队一直与 SCIEX紧密合作，致力于寻找创新的方法来发展高通量蛋白质分析新策略。同样，通过与 SCIEX的合作，我们可以很幸运地接触到一系列令人兴奋的和应用程序。至新的技术是 ScanningSWATH采集模式，它已经被证明是一种非常适合在高通量蛋白质组学中使用的方法。

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一场突如其来的疫情，牵动着亿万人民的心。COVID-19 (COVID-19)是一系列新型冠状病毒引起的相关***，已成为广谱抗病毒研究的热点。SCIEX液体联用技术已广泛应用于抗病毒的研究和开发，并有一系列完整的解决方案。

一、发现抗病毒靶点：

根据 SCIEX TripleTOF?5600系统(pull-down assay)，西班牙加迪斯大学生物***研究所等，通过 SCIEX ProteinPilot?软件鉴定发现 T细胞中的蛋白NOLC1,PP1γ，ILF3,C1QBP可能有助于丙型病毒(Hepatitis C Virus, HCV)核蛋白***以及 T细胞中细胞核，从而可能成为抗 HCV的潜在靶点。

二、根据已知目标筛选：

利用亲和质谱技术(Affinity Selection Mass Spectrometry)，以高通量靶蛋白为基础的配体分子筛选的研究，也是目前新药分子开发的热点领域。上海科技大学水雯垭研究组[2]利用 SCIEXTripleTOF?6600系统，利用亲和质谱技术开发出高通量、无标记的配体筛选方法，对 G蛋白偶联受体(GProtein-Coupled Receptors, GPCRs)小分子配体的筛选。

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高i效液相色谱法概述：

高i效液相色谱 (高i效液相色谱)作为一种高i效、快速的分析分离技术，在上个世纪70年代得到迅速发展，是现代分离检测的重要手段。层析法的分离原理是：当溶解于流动相(mobile phase)的各组分通过固定相(station phase)发生作用(吸附、分配、排阻、亲和)，其大小、强弱不同，在固定相中的滞留时间也不同，从而先后从固定相中流出。也叫色层法，色谱法。

高i效液相色谱是从经典的液相色谱方法发展而来，它以液体为流动相，并且采用了微粒细粒高i效固定相的柱层析分离技术。它的分离机理与普通的柱色谱一样，但填料更精细，需要高压泵推动，柱效高，分析速度快。在液相色谱中，流动相也参与了组分的分离过程，其组成、比例和 pH值可以灵活调整，分离方式多样。实践中，对不同样品进行分离，主要是通过改变流动相组成来调节样品在色谱柱的保留程度和选择性。

高i效液相色谱技术自上世纪60年代出现以来，由于采用了高压输液泵、全多孔微粒填充柱和高灵敏度检测器，实现了对样品快速、高i效、灵敏的分离检测。高i效液相色谱技术的引入，使液相色谱吸收了经典液相色谱的发展经验，大大提高了仪器的自动化水平和分析精度。目前采用微处理器控制的液相色谱系统，不仅自动化程度高，而且可以控制仪器的操作参数(如溶剂梯度洗脱、流动相流量、柱温、自动进样、洗脱液收集、检测器功能等)，同时还可以缩放、叠加得到的色谱图，并对保留的数据和峰高、峰面积进行处理等，为色谱分析工作者提供了一种、全功能的分析工具。