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色谱柱如何冲洗？用于反相层析柱的冲洗：在下列溶剂中，每个色谱柱至少25 mL，清洗色谱柱无缓冲盐的流动相100%100%腈+25%异100%正己烷*如果使用己烷-冲洗色谱柱，则必须先用异冲洗色谱柱，然后再使用反相流相!!!用于正相色谱柱的冲洗：以50 mL以上的溶剂冲洗色谱柱(分析柱)。50%+50%100%醋酸。

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气相色谱柱如何老化？装上色谱柱后，先将色谱柱加热至少3倍，再将载气流速调至正常流速，并从100度升温至老化温度快速升至老化温度。陈化温度——在样品分析终温20度以上，但未超过色谱柱恒温温度上限的状态下，通过恒温2小时的方法快速老化，新的毛细管色谱柱迅速老化，当色谱柱老化时，升温速度没有限制，可以用升温速率老化色谱柱。18.液相色谱仪的重要组成部分是什么？液体有什么检测器？脱气装置，泵，温度计，自动进样器，检测器。探测器有：VWD可变波长检测器、 DAD二极管阵列检测器、 MWD多波长检测器、 RID检测器、示差检测器、 FLD荧光检测器。溶剂进口过滤器如何选择？传统和毛细液相使用的溶剂过滤头有：20μ m玻璃过滤头(5041-2168)、 PTFE连接头(5062-8517)、不锈钢过滤头(5062-8517)、不锈钢过滤头(01018-60025)配制液相用的溶剂过滤头有：40μ m玻璃过滤头(3150-0944)和 PTFE接头头7 mm/4 mm (G1361-23204)如果流动相涉及下列溶剂，应避免使用不锈钢过滤头：碘化锂、、高浓度的及***，有机酸溶液中的1%会腐蚀不锈钢、和异或 THF混合液等。每天用35%的浸泡玻璃滤芯一小时(不用超声波清洗，造成玻璃)。

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峰丢失的故障

导致漏峰的原因主要有两种：一是气路中的污染，二是气路未分离。

情况可以通过多次空转和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。

1、为减少对气路的污染，可采取如下措施：程序升温后阶段，应进行高温清洗；

2、样品进样应保持清洁；

3、减少使用高沸点油类物质；

4、采用尽可能高的进样口温度、柱温和检测器温度。

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峰丢失的第二种情况是峰未分开，除上述原因外，还有可能是由于系统污染引起的柱效下降或柱子老化引起，而柱子的老化所造成的峰损失则是渐进的、缓慢的。

系统污染和漏气是造成假峰现象的主要原因，通过检查漏气、除污等措施加以解决。日常工作中应记录正常时基线的情况，以便维修时参考。

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固相萃取柱规范：

常用的固相萃取柱大多是用聚丙i烯(PP)作原料的针筒***装置，该装置中装有两片由聚乙烯(PE)或玻璃纤维制成的塞片，在两个塞片中间加一定量的色谱吸附剂(填料)。固相萃取柱的上端打开，下端为出液口，液体通过吸附剂从出口排出。按传统固相萃取柱上填充柱上的空间体积，固相萃取柱规格可分为1 mL、3 mL、6 mL、10 mL、15 mL、20 mL、30 mL等。另外还有根据具体应用需要生产的特殊规格固相萃取柱。就固相萃取柱的外观而言，传统固相萃取柱类似于***针筒，属于直筒型。另一固相萃取柱上端为漏斗形，便于人工操作时一次装样。

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无筛板 SPE柱是一种新型单型 SPE柱。本产品采用奥秘技术独i家工艺，对C18和C8等键合硅胶填料进行特殊处理，使其具有较高的机械强度和韧性，而不需要在柱上加聚乙烯多孔挡板作为支撑。本发明专有技术产品“一体形 SPE固相萃取柱”是目前国内外市场上***早出现的 SPE柱。

生产优势：

1、无筛板，避免筛板造成的“非特异性吸附”。

2、填料稳定能很好的固定，一般不会出现填料松散等问题。

3、整体填料一体化设计，有效避免“沟渠效应”。

4、颗粒大小可以选择8-10微米的填料，大大提高了样品的分离效率和分离效率。