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进样器的维护给样机可分为手动和自动两种，尽管它们的工作方式不同，但其使用要点基本相同。自动进样器常见的问题是交叉污染，造成交叉污染的原因非常直接，样品在进样针的内外表面都残留着样品，然后再进入色谱系统。要解决交叉污染，主要靠清洁。2、操作精细，手动进样器的操作要领大致相同，应使用液相色谱 LC进样针，进样时要插到针头，不使用时要将针头留在进样器内，在使用前后要及时清洗。

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色谱柱维护化合物分离的关键是色谱柱。维护好的色谱柱具有很高的塔板数量，仪器基线稳定。1、避免压力、温度急剧变化和机械振动。气温骤降或使色谱柱从高处落下，都会影响柱内填充状态；柱压突然升高或降低，也会对柱内填充物产生冲力，所以在调节流速时要缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓(如前面所述)。2、溶剂的组成应逐渐改变，尤其是反相色谱，不能直接由改为全水，反之亦然。3、色谱柱反冲，纳谱分析小分子分离液相色谱柱 ChromCore系列和 EcoPak系列色谱柱进行反冲；纳谱分析的手***谱柱 UniChiral系列色谱柱可以反冲、反冲去除留在柱头的杂质。而纳谱分析生物大分子液相色谱柱 BioCore系列色谱柱不能反冲，否则反冲会迅速降低柱效。4、为避免***固定相，选择合适的流动相(特别是 pH)。有时候，一预柱可以在进样器前连接，分析柱是硅胶粘合时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱前先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质溶解。

应用过程中的液相色谱四个关键因素1、液相色谱仪本身：通常仪器本身是没有问题的，尤其是新买回来的仪器。就仪器本身而言，重要的是仪器的检验，新买回来的仪器一般都是由卖方先对仪器做系统的确认工作(包括 IQ、 PQ、 OQ)，确认顺利通过后，再请***或省级仪器检定局的来校验，检定合格后再用，检定合格后再用，除此之外，还可以放心使用，此外，还可为仪器的正常使用提供保障。2、色谱条件：通常的色谱条件包括流动相、色谱柱、检测波长、流速和进样量。移动相是指在制备流动相所用水和***试液时，水的电阻率一般不超过18.2兆欧，而水的电阻率不超过18.2兆欧，其原因是为了防止水和***试液中杂质对色谱结果的干扰，测试液采用色谱级别。

③先用溶剂将检测池冲洗，具体用哪种具体的试样而定；若冲了还不行，把检测池卸下来，看灯能量，若能量还可以(有个几千)，可能得清洗光路。首先还是请工程师来清洗，因为要清理的零件在探测器下面有一个黑色的碎片，中间有一条缝，而且那一块的螺丝都是八角的，卸起来很麻烦。④拿出5个样品盘，可以看到里面有一个黑色凸起(看不清是用电筒)，平时进样针就是从那个地方吸的。伸手就能卸下来，里面有一个小白圈(用多了自然就黑了)，换一个新的就好了，一般只有10个才能买仪器。

“堵”的原因之三：操作不当。有下列几种常见问题：(1)更换部件时选择了错误的型号，或者管线材料不符合标准，接口不匹配，在拧紧时产生变形，使管路堵塞。(2)样品处理液净化不干净，造成六通阀与柱间的堵塞长期存在。(3)在使用手动六通阀时，有些人可能由于手劲小的原因，转动不到位，造成流道形成死堵，压力迅速上升超过警戒值.自动进样的情况类似，如果六通阀也会形成死堵，造成流道形成死堵，压力迅速上升超过警戒值.自动进样的情况类似，如果六通阀也会形成死堵，导致超压。

原因讲了不少，现在介绍一下查堵的方法。出现“堵”的现象后，要找出原因，主要是什么地方发生了“堵”。要注意的是，在大多数情况下，在整个系统中只有一处堵塞。查堵的方法是从尾部往前逆分段拆开，仔细观察压力值，如果有一个部件(除柱子外)上和下压差大，即基本可以判断出这种配件堵塞。对于柱塞问题，可通过更换相同规格的柱压是否一致来判断。推荐先换柱，看看压力是否仍然很大。接着为柱前管段，向前检查，依次检查。这里再谈一谈“漏洞”。在流动相瓶和废液瓶之间的液相色谱仪流道为全封闭系统，内压非常高，但外部可保证一滴不漏。假如有一个部件出现泄漏，那么问题就在这里。

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气固色谱填充柱

色谱分离的基本原理是在样品通过色谱柱时与填料发生相互作用，这种相互作用大小的差别使得各组分相互分离，并以顺序排列从色谱柱中流出。将色谱柱中不动、起分离作用的填料称为固定相。气固层析填充柱通常用固体物质作为固定相。这类固相包括具有吸附活性的无机吸附剂、高分子多孔微球和经化学粘结的固体物质等。

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无机吸附剂

该类型吸附剂包括强极性硅胶、中极性氧化铝、非极性炭物质以及具有特殊吸附作用的分子筛。大部分可在高温下使用，吸附容量大，热稳定性好，是分析*性气体和气态烃混合物的理想固定相。但是使用时应注意：⑴吸附剂的吸附性能与它的制备、活化条件密切相关。由于来源相同或同批不同品种的产品，其吸附性能可能会有较大的差异；(一)具有催化活性，不宜在高温条件下使用，且不能同时存在活性组分；③吸附等温线一般是非线性的，进样量大时容易出现色谱峰形不对称。