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做好日常仪器维护，养成习惯，可大大降低故障率，减少维修及停车费用。根据仪器的硬件结构，经过流动相的顺序分为：流动相溶剂瓶→在线脱气机→高压泵→自动/手动进样器→色谱柱温箱→检测器→废液。以下小探就仪器各部在日常使用中应注意的事项，均按此顺序讲。首先是溶剂瓶，大家似乎觉得溶剂瓶无非就是几个玻璃瓶，似乎没什么好说的。不过，这样看起来简单，如果不注意的话，常常会招来不少麻烦：1.1首先就是污染：要特别注意盛有水或缓冲液的瓶子，虽然液体中使用的水大多经过杀菌处理，但是，***的生命非常顽强，在适当的温度和光照下，它们就会活跃起来，如果流动相中再加入磷酸盐一类的添加剂，它们就会更加生机勃勃。因此，溶剂瓶要做的重要工作就是勤换流动相，常换常新。另一种防止***滋生的方法是在水中加入一定浓度的，但是，这种物质有，又有规律性，不能很好地得到，而且风险很高，所以，我认为，还是直接换一种流动相比较方便。

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1.2水相要经常更换，那么有机相呢？永远不要担心***繁殖吧？是的，有机相完全不用担心，但是如果是装的瓶子，要特别小心的“聚合”，在自然条件下，特别是各种光照条件下，分子就会和周围的朋友手拉手，小团体就会慢慢地“聚合”起来。为防止聚合的发生，要特别注意装应使用茶色的溶剂瓶，避免阳光直射，以及在更换时，一定把瓶底剩余的倒掉换新的。

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柱材的选择应根据待分析的样品性质和试验条件确定。若要分析的样品易分解或有腐蚀性，应考虑使用玻璃管或聚四氟乙烯管。玻璃管柱的优点是化学惰性好，制备的柱子柱效高，便于观察柱子的填充，而玻璃管易碎是其缺点。PTFE管的优点是耐腐蚀，缺点是不耐高温高压。目前填充柱中通常采用 ***不锈钢管。其优点是不破碎，传热性好，柱寿命长，可满足一般样品分析要求。其缺点是内壁较粗糙，活性较大，很难清洗干净。

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在使用前应对填充柱进行清洗处理，并进行试漏检测。清洁方法与管柱材料有关。对不锈钢管，一般采用10%热浸泡，抽去管内壁的油污，再用自来水洗净。若使用1:20的稀盐酸溶液重复处理，则可明显降低对柱内壁的吸附。玻璃柱子的清洁可参考上述方法，不同的是一般用洗液浸泡。类似地，为了降低玻璃的内壁活性，可用5%二二氯硅i烷的溶液浸渍处理，然后用和分别洗净。气柱检漏方法比较简单：可将柱子泡在水中，堵死柱的一端，在另一端通气，若无气泡冒出，则说明柱子无泄漏现象。

固相萃取柱填料：

固相萃取填料通常是色谱吸附剂，可以分为三大类：第i一类是以硅胶为基质(如C18、C8等)；第二类是聚苯乙i烯-二乙烯苯等无机材料，如聚苯乙i烯-二乙烯苯等；另一类是以硅藻土、氧化铝、石墨化碳等为主要原料。

固相萃取柱容量：

柱的容量必须考虑到固相萃取柱的选择。因为我们所面对的样品基体往往比较复杂，如食物、生物样品等。固相萃取中，固相萃取吸附剂吸附目标化合物的同时，也吸附类似性质的杂质。所以在考虑柱容量时，应是总目标化合物加可吸附杂质含量不能超过柱容量。反之，可能会有部分目标化合物在载样过程中不能被吸附，导致回收率较低。

固体萃取柱的用途：

大多数的固相萃取都是通过人工来完成的，即在固相萃取柱的上端连接一个注i射器，在注i射器的挤压下萃取柱中的液体被挤出。此外，也可采用正压力或负压力的固相萃取设备对批量样品进行固相萃取。伴随着技术的发展，样品量的不断增加，越来越多的分析实验室开始采用自动固相萃取仪，尤其是多通道固相萃取仪。