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用不同的方法对色谱柱会有不同的要求，但是每一种色谱柱都有其清洁要求，这在色谱柱上可以找到，必须按照以上的要求来进行，否则会导致色谱柱效下降，色谱柱的使用寿命缩短，检测波长会因品种的不同而有不同的要求，这里需要指出的是要注意观察检测器灯能量的变化，如基线波动大，活性成分的响应值突然变小等，对检测器电镜能量的变化，要注意观察到检测器中能量的变化，如基线波动大，活性成分的响应值突然变小等，有可能是由于灯的能量不足导致的，所以实际使用时要根据实际情况更换。流动速度也因品种而异，一般为1.0 ml/min，流速不能随意改变，尤其作为 QC人员，但作为研发人员，有时为了摸索条件或进行方法耐用性验证，会改变流速来评估该方法的适用性。对不同品种的进样量也有不同的规定，进样量这个现在都是自动进样，所以进样精密度都是很好的，不用特别强调。

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操作员：，作为液相操作人员，必须认真学习夜想说明书，掌握液相硬件和软件的操作，掌握日常维护，掌握基本故障的排除与维修。普通液相的操作规程也是由操作人员起草的，因此只要严格按照操作要求操作，一般都不会出现问题，当然对液相的日常维护维护来说，特别是对液相的日常维护***来说，要注意的是液相的日常维护***，泵密封垫的清洗、系统的清洗、溶剂过滤头的清洗等方面都不会出现问题，尤其是对液相的日常维护，不会造成不必要的麻烦。第二，操作者在配制液相分析样品时，好由同一人单独完成，以免不必要的意外误差。4、液体安装环境：仪表应尽量安装在水平位置，远离振动、电磁干扰的屋内，有条件时尽量把液相数据处理系统分开，一方面是防止色谱基线噪声太大、基线不稳等，一方面是为了减少对***的危害。

六通阀的正确使用与维护①样品进样前，要用0.45μ的滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。②旋转阀芯时不要太慢，不要停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力急剧上升，甚至超过了泵的压力；再转到进样位置，过高的压力会使柱头损坏。③为了防止进样阀内的缓冲盐及样品残留，每次分析结束后应冲洗进样阀。一般可采用清水冲洗，或先用溶样溶剂冲洗，再用清水冲洗。

有关流动相1.无过滤的流动相由于柱塞、密封环、气缸体和单向阀等杂质颗粒都会磨损，因此，应该预先清除流动相中的任何固体颗粒。好的流动相是在玻璃容器中蒸馏，而通常的过滤方法是滤过，可以使用 Millipore滤膜(0.2μ m或0.45μ m)等过滤器。泵入口处应接砂滤棒(或片)。应该经常清洗或更换输液泵的滤器。泵用后不能及时清洗移动相中不得含有腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不能留在泵中，特别是当泵停泵过夜或更久时。若含有缓冲液的流动相留在泵中，可能会析出盐的微晶，如上述固体颗粒那样损坏密封环和柱塞，甚至只是因为溶液处于静止状态时，会析出。所以，必须用纯水将泵完全清洗干净，然后换成适合于保存色谱柱和有利于泵维护的溶剂(对于反相键合硅胶固定相，可能是或-水)。

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不完全分离

①一些峰相重叠，不能分开。治理措施：降低载风量，减少进样量，降低柱温。对能原能完全分离，用一段时间后便不能完全分离，说明固定液流失了，柱子寿命已长，需要更换固定液。②过长的分离时间导致晚馏出的峰变平。处置：可通过升高柱温来解决。③检测器灵敏度太低，无法检测含有少量成分的成分。解决办法：可增加进样量，提高检测器灵敏度等方法。

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五峰形不规则

①出现拖尾峰。方法：采用强极性固定液，去除担体活性，提高柱温解决。②出现平顶形或锯齿状峰。通过减少进样量、提高柱温和载气流量等方法解决。此外，当放大器输入饱和时，也会形成平。