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进样器的维护给样机可分为手动和自动两种，尽管它们的工作方式不同，但其使用要点基本相同。自动进样器常见的问题是交叉污染，造成交叉污染的原因非常直接，样品在进样针的内外表面都残留着样品，然后再进入色谱系统。要解决交叉污染，主要靠清洁。2、操作精细，手动进样器的操作要领大致相同，应使用液相色谱 LC进样针，进样时要插到针头，不使用时要将针头留在进样器内，在使用前后要及时清洗。

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色谱柱维护化合物分离的关键是色谱柱。维护好的色谱柱具有很高的塔板数量，仪器基线稳定。1、避免压力、温度急剧变化和机械振动。气温骤降或使色谱柱从高处落下，都会影响柱内填充状态；柱压突然升高或降低，也会对柱内填充物产生冲力，所以在调节流速时要缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓(如前面所述)。2、溶剂的组成应逐渐改变，尤其是反相色谱，不能直接由改为全水，反之亦然。3、色谱柱反冲，纳谱分析小分子分离液相色谱柱 ChromCore系列和 EcoPak系列色谱柱进行反冲；纳谱分析的手***谱柱 UniChiral系列色谱柱可以反冲、反冲去除留在柱头的杂质。而纳谱分析生物大分子液相色谱柱 BioCore系列色谱柱不能反冲，否则反冲会迅速降低柱效。4、为避免***固定相，选择合适的流动相(特别是 pH)。有时候，一预柱可以在进样器前连接，分析柱是硅胶粘合时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱前先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质溶解。

随着流动相的脚印，泵到了高压泵，是液相色谱中核心的部分，也是昂贵的一个组成部分，要小心使用：3.1许多情况下，泵的问题都反映在压力上，压力波动也是常见的一类问题，泵的正常压力波动一般在2%以内，切变平稳，异常波动通常是由于气泡和盐引起的：如果流动相中的气泡没有被脱气机除掉，那么就会产生压力波动，通常我们可以通过重新 purge流和再脱气流来解决这类问题；盐造成的波动主要是因为在流动相中加入了浓度较高的缓冲盐，在含盐流动相与有机相混合时，盐会有微小的析出，从而导致压力异常波动，解决这类问题可以考虑适当的降低盐浓度，或者使用代替有机相，如果由于各种原因要用到这种流动相，那么就会产生压力波动，因此，解决这类问题可以考虑适当降低盐浓度，或者用代替有机相，如果由于各种原因要用到这种流动相，那么就会产生压力波动，因此，解决这类问题可以考虑适当的降低盐浓度，或者用代替有机相，如果由于各种原因要用到这种流动，那么就会造成压力波动，所以在含盐流动相与有机相混合时，盐会有微小的析出，从而导致压力异常波动，解决这类问题可以考虑适当降低盐浓度，

在水泵维修中还有一项经常要做的工作是更换 purge阀上的滤白头，其实难点不是更换这个白头本身，而是要判断什么时候换水，通常判断标准是是否要更换这个白头，而要考虑更换的标准。替换下来的白头，还可以断定仪表的使用情况：如果白头是白的，看起来不脏，但就是堵，有可能是流动相中的盐分有析出，这台仪器长期忍受高盐流动相。

先要认识到，一般国产其实不需要额外的过滤处理，直接使用是没有问题的。甚至某些固体颗粒杂质，都可以从液相流路系统前端的过滤头中排除。真正容易出现问题的是水中的***。新制纯水在室内放置数天后会产生***，而这些***虽然肉眼看不到，却足以堵塞柱状填料颗粒的空隙，导致柱子迅速报废。

色谱仪是一种易学难用的仪器，尤其注重仪器的正确使用。流体工作者接触到流动相，流动相是引起液相色谱各种问题的主要来源。液相色谱仪常见的故障有堵塞和漏漏。以下对这两点分别展开讨论。(注：流动相以为例，色谱柱以C18为例)“堵”的现象是柱压异常升高，直接原因是流路不畅。造成“堵塞”的原因：流动相中的***污染。阻塞主要发生在色谱柱前端，流动相中存在杂质，***是杂质的主要来源。长时间，滤头粘附***，造成泵液不能正常工作这一问题的解决办法就是保证水的可靠性。以下是两种建议方法：(1)好购买实验室纯水机，既方便又可靠，质量也放心。的缺点是价格昂贵。(2)成箱购买市售品牌纯净水，如怡宝或娃哈哈500 ml，这些水的质量足以满足液相色谱的要求。有一个细节值得注意：在绝大多数书籍中，凡谈到配制流动相到都要进行过滤的步骤。