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用玻璃棉：A.减少热并提供足够的样品完全挥发的表面面积B.捕获不挥发的成分和隔垫碎屑，防止它们进入色谱柱用 C.擦净自针头上的样品，以改善重复性，避免隔板上的样品残留。无玻璃棉衬管可用于除活的化合物：酚类、有机酸、、胺类、误用、活性极性化合物、热稳定性化合物等。无分流进样方式：微量分析，低样品浓度，低流速，进样少。分路进样方式：高浓度、大流速、大进样。9.氟代烃 O型圈和石墨 O型圈O形的氟代烃圈：不易变形，易于更换，通常使用石墨 O型圈：容易变形和剥落，进样口温度超过350度时使用。替换频率：这两者一般在更换衬管时也同时更换 O型圈.

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如何清洗分流板(镀金密封垫)在溶剂中超声清洗、干燥；B.用非氯化化***进行活化： HMDS (六二)或 BSTFA (N, O双(基硅))或 BSA (N,O-双(基硅))或 TSIM、 TSIM (N-基咪唑)用溶剂清洗，先惰性洗涤-，然后用醇类清洗-，干燥。11.白铷珠和黑铷珠在 NPD中有什么不同？12. NPD、 ECD、 TCD、 FID、 FPD分别是哪种检测器？13.色谱柱有哪些柱参数？怎样根据这些参数来选择客户的色谱柱？柱参数：固定相，柱长，内径，膜厚。固相法选择：相似性原理；无/弱极性柱——！中极柱——适合于复杂/困难的分离；强极性柱子——多用于特殊应用。

自动化进样器常见的问题是脏，术语叫做交叉污染，交叉污染产生的原因很直接，样品残留在进样针/外表面，并且随着下一个进样器的进样器进入色谱系统，要解决交叉污染，也很简单，自动进样器都会有洗针的功能，如果样品浓度较高，就会有洗针的功能。如忘了开洗针功能，可能污染已残留在针座或六通阀阀上，此时要对这两个部件进行清洗，需要按照说明书上的维修步骤将这两个部件拆开超声清洗。

流量过五关斩六将，下一站是探测器探测器的一个非常重要的部分就是光源，通常称为灯，灯是一种消耗品，像家用灯泡一样，使用到一定程度就会失效。但家中的灯泡不能像家里的灯泡那样点不亮时要更换，因为放在检测器中的灯是需要发射能量的，一旦能量衰减到一定程度，就会出现基线噪声变大、灵敏度降低等一系列问题。一般情况下，灯泡的寿命是2000 h，当达到这一时，我们就特别注意灯泡的能量状况，可以通过在仪器维护软件中自带的“灯能测试”来判断，测试的结果将分别对低、高三个波长段的能量进行评估，一旦某一波长段的结果显示失败，就表示要换灯，通常个失败的都是低波长段。

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固体萃取柱(SPE)是一种集选择性保留、选择性洗脱等分离技术，又称固相萃取法。复合样品溶液通过吸附剂(Sorbent)时，吸附剂通过极性相互作用、疏水作用或离子交换等作用力选择性地保留了目标物和少量与目标物相似的组分，其它组分通过该吸附剂流出小柱，然后用另一种溶剂体系选择性地将目标物洗脱，从而实现了复杂样品的分离纯化、浓缩和浓缩。“保持”(Retention)和“洗出”(Elution)都受到目标、吸附、溶剂等三个因素的影响，成功分离的关键是要对已知目标物进行适当的吸附、试样溶剂及洗脱溶剂。

全自动固相萃取仪能抵抗大部分化学物品的腐蚀，同时具有耐热、防火、防潮等功能。虽然物理功能很少被损坏，但即使它的性能再好，在使用期间也要定期维护。对设备的***和使用寿命进行维护十分重要。

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在实验中，固相萃取小柱的种类很多，具体实验工作中，应根据分析对象、检测手段和实验室条件，合理选择填料和合理规格的固相萃取柱。

固相萃取柱是一种从层析柱发展而来的提取、分离、浓缩样品前处理设备。适用于各类食品、农畜产品、环境样品及生物样品中目标化合物的预处理。比较常用的方法是将所测物质通过该吸附剂，保留所测物质，再选用适当的强度溶剂冲去杂质，然后用少量溶剂迅速洗脱测物质，固相萃取小柱，从而达到快速分离、净化、浓缩的目的。吸附剂与目标化合物之间以疏水相互作用为主，主要为非极性-非极性相互作用，为范德华力或色散力。离子化固相萃取的吸附剂是带电荷的离子交换树脂，目标化合物为带电荷的化合物，与吸附剂之间的相互作用为静电吸引。固体萃取中吸附剂(固定相)的选择主要取决于目标化合物的性质和样品基质(即样品的溶剂)。