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张燕华 女士
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发布时间:2021-11-08 00:14:08
广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。中西结合的管理理念,自强不息、开拓进取、勤勉担当,致力于把联方打造成一个百年品牌、一个z***的一站式实验室采购平台,追求质量、追求服务、追求和创新。在gao效液相色谱的使用中,我们会发现很多实验室会面临色谱柱频繁损坏的问题。科学化、精细化、***化。 我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。公司主营:Luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,Phenomenex色谱柱,手***谱柱,Lux多糖类手***谱柱等等
液相色谱柱的分类(按色谱固定相基质分)
1.硅胶基质:
1.1反相色谱柱:
反相色谱填料常是以硅胶为基础,表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强,通常为水,缓冲液与jia醇,已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合z先被冲出,而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保留。Kinetex液相色谱柱-HPLC和UHPLC的核-壳优势充分发挥UHPLC系统的性能与市面上传统的亚2μm级色谱柱相比,Kinetex1。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、***(B)、C6H5(Phenyl)等。
1.2正相色谱:
正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica),以及其他具有极性官能团,如胺基团(NH2,APS)和qing基团(CN,CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强,因此,分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小,即极性强弱的组份z先被冲洗出色谱柱。冠醚作为添加剂也用于he磁共振和电泳,但由于其毒性较大,有致ai性,使其应用受到限制。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低,如:正yi烷(Hexane),l仿(Chloroform),二氯jia烷(Methylene Chloride)等。
1.3离子交换色谱柱:
以磺化交联强阴/阳离子键合硅胶色谱柱,常用规格:强阴离子色谱柱(SAX),强阳离子交换色谱柱(SCX)
2.聚合物基质:
聚合物调料多为聚ben乙烯-二乙烯基ben或聚jia基丙酸酯等,其主要优点是在PH值为1~14均可使用。相对与硅胶基质的C18填料,这类填料具有更强的疏水性;大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。现在的聚合物填料的缺点是相对硅胶基质填料,色谱柱柱效较低。曾经也有很多同学和我联系讨论色谱柱的清洗和再生,所以我之前写了一篇关于色谱柱的清洗欠你们的色谱柱清洗再生方法来了)。
所有聚合物基质在流动相发生变化时都会出现膨胀或收缩。用于HPLC的高交联度聚合物填料,其膨胀和收缩要有限制。溶剂或小分子容易渗入聚合物基质中,因为小分子在聚合物基质中的传质比在陶瓷性基质中慢,所以造成小分子在这种基质中柱效低。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同。对于大分子像蛋白质或合成的高聚物,聚合物基质的效能比得上陶瓷性基质。因此,聚合物基质广泛用于分离大分子物质。
3.其他无机填料:
其它HPLC的无机填料色谱柱也已经商品化。由于其特殊的性质,一般于特殊的用途。如石墨化碳也用于正逐渐成为反相色谱填料。这种填料的分离不同与硅胶基质烷ji键合相,石墨化碳的表面即是保留的基础,不再需其它的表面改性,该柱填料一般比烷ji键合硅胶或多孔聚合物填料的保留能力更强,石墨化碳可用于分离某些几何导构体,又由于HPLC流动相中不会被溶解,这类柱可在任何PH与温度下使用。填料方法的前三种都是湿法吗,能不能对四种填充方法做一个简短的说明。氧化铝也可用于HPLC,氧化铝微粒刚性强,可制成稳定的色谱柱柱床,其优点是可在PH高达12的流动相中使用。但由于氧化铝与碱性化合物作用也很强,应用范围受到一定的限制,所以未能广泛应用,新型氧化锆填料也可用于HPLC,商品化的仅有聚合物涂层的多孔氧化锆微球色谱柱,应用PH范围1~14,温度可达100℃。由于氧化锆填料几年才开始研究,加之面临的实验难度,其重要用途与优势尚在进行中。
LuxAMP 手性液相色谱柱
对尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺对映体进行快速、准确的手性分离
Lux 3μm AMP 是一款专为ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而开发和测试的独特液相色谱填料。一旦确定样品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺,便可轻松实现对映体确认。
不受常见干扰物的影响
Lux 3μm AMP 的另一个显著优势是,在分离ben丙胺和jia基ben丙胺对映体时不会受到下列常见的zhi疗和成分的影响。此外,LuxAMP 色谱柱的分离能力也有助于分离取代ben丙胺的对映体
广州联方实验器材有限公司主营:Gemini色谱柱,Synergi色谱柱,Luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,Phenomenex色谱柱等等。我们不断追求,通过自身的不断完善,可以为您提供实验室和生产需要的化学***、玻璃仪器、实验器材和生物耗材,是全方面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神,为您提供价格优惠、质量保证的产品。根据离子对色谱的原理将一种与样品离子电荷(A,)相反的离子(B,),称为对离子,加入到流动相中,使其与样品离子结合生成弱极性的离子对,即中性缔合物,从而增强了样品的疏水性,加大了保留值,改善了分离效果。我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。创业的路上我们风雨同舟,一份耕耘就有一份收获
更换液相色谱柱该注意哪些问题?
色谱柱作为色谱仪分析系统中的分离单元,色谱柱的分离度对于色谱仪检测分析速率的快慢以及检测结果的准确性起着至关重要的作用影响色谱柱分离度的因素有很多,除了色谱柱自身的性能参数外,在使用液相色谱仪色谱柱分析过程中,尤其要注意的是柱外效应对分析结果的影响
那么,什么是柱外效应?G封端封端封端能够降低极性碱性化合物由于与luo露的硅醇基相互作用而产生的拖尾峰。柱外效应又是如何造成的呢??所谓柱外效应是指除色谱柱自身性能之外造成色谱峰展宽的因素,其主要由进样装置检测器以及它们与色谱柱之间的连接管路死体积所造成造成柱外效应的原因是样品分子在液体流动相中的扩散系数比在气体中小4~5个数量级,液体流动相的流速也比气相慢1-2个数量级因此,样品进入色谱柱后,在柱子以外的任何死体积(进样器柱接头连接管检测器)中,样品分子的扩散和滞留,都会引起色谱峰的展宽,而使柱效降低
为使柱外效应减至z小,使检测结果更加准确,液相色谱仪各装备的管路连接非常重要一般而言,液相色谱仪的次安装都是由色谱仪厂家技术员安装完成的,整个液相色谱仪及其配套装备都是安装的很的客户后期在更换色谱柱要注意的问题是接头的处理,一般柱子入口和出口接头为不锈钢卡套接头,当完成次安装后,不锈钢卡套已固定死,因此,早更换色谱柱时应当注意的问题是柱子接头处的形状和长度,否则会产生一个非常大的死体积
更换色谱柱的操作方法是先用95%yi腈+5%水冲洗旧柱子(冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分),关掉流速,待流速降至0后,把柱子两边的PEAK头拧下来,用配套的塞子将换下的柱子两头堵上,密封保存更换新的色谱柱时,应先将需换上的柱子两边的塞子旋开,确定好柱子标示的方向后,先接柱子入口端,并使柱子出口端略高于入口端,这样就使流动相流过柱子时能将其中的气泡排出,待气泡排尽后,再接上柱子的出口端,用纯的yi腈小流速冲洗半小时,再用流动相按0.2, 0.5, 1.0逐渐加大流速来冲洗
广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。公司主营:液相色谱柱,Kinetex色谱柱,Gemini色谱柱,Synergi色谱柱,Luna色谱柱等等。我们的服务范围:1、 亚速旺广州代理。2、 美国精骐有限公司广州一级代理。3、 丹麦CAPP、波兰RADWAG合作伙伴。4、 博纳艾杰尔、美国飞诺美Phenomenex广东代理。可选择高纯硅胶柱(高纯硅胶缺少金属杂质,且硅胶端基封尾)或一些经过修饰的C18柱(如极性嵌入技术或碱去活技术等),他们都会减少碱性化合物的拖尾,一般会选择中性或偏碱的条件下做,因为这样可增加碱性样品的保留4。5、 代理环凯、BD、梅里埃等微生物***。6、 提供国产和进口的玻璃、色谱耗材,3M、杜邦等防护产品。7、 代理中检所、计量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各种实验分析检测玻璃装置,定制各种实验异形装置。
Synergi选择性液相色谱柱
Synergi Max-RP更尖锐的峰形
Synergi Max-RP C12 官能团可在硅胶表面致密键合,能够显著减少会导致拖尾峰的活性硅羟基数量
所有色谱柱的条件:
色谱柱: Synergi 4 μm Max-RP
品牌 A 3.5 μm C18
规格: 50 x 4.6mm
流动相: A:含 0.1% 甲酸的水溶液
B:含 0.1% 甲酸的yi腈溶液
梯度: A/B 在 5 分钟内从 (95:5) 变为 100% B
流速: 1.5mL/min
检测: UV / 254 nm
进样: 5 μL
温度: 30 °C
样品: 1. liu脲 (0.25 μg)
2. ke待因 (1 μg)
3. 氯ben那敏 (2 μg)
4. 普萘洛er (6 μg)
5. 地昔帕明 (0.5 μg)
6. 布 (6 μg)
采用手***谱柱对啤酒中12种酒花香气及异构体的分析研究
为研究啤酒中酒花香气,采用单一手***谱柱结合实验室现有的四级杆气质联用仪,建立了12种酒花香气成分及立体异构体的分析方法。色谱柱类型为:RESTEK Rt?-βDEXsa手***谱柱。样品在45℃的水浴温度下,以550 r/min搅拌并萃取40 min后,取出手柄,直接进样,并解析5 min。采用标准加入法定量,相关系数为0.9900~0.9993;精密度2.26%~11.35%;检出限0.21~1.18μg/L;回收率81.10%~118.70%,表明该法准确可靠。核-壳颗粒可以用于标准HPLC系统或压强限值更低的老式HPLC系统。研究检测了国内6种啤酒中酒花香气及立体异构体,其与富含典型酒花香气的国外2种啤酒存在着明显的分布差异。其中R-(-)-里那醇占里那醇总含量的55.47%~70.07%,S-(+)-里那醇占29.93%~44.53%;香叶醇含量差异也非常显著;β-香茅醇和α-萜品醇二者有85%及以上的比例都是以(+)形式存在。
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